При каких условиях споры бактерий погибают

КОККОБАКТЕРИЯ

Варианты ответов к вашему кроссворду

  • Бактерия в форме короткой толстой палочки или слегка удлиненного кокка
  • Бактерия в форме короткой толстой палочки

Как и другие одноклеточные организмы, бактерии размножаются делением. Каждая бактерия делится на две дочерние, которые быстро растут и снова делятся. При благоприятных условиях деление клеток у многих бактерий может происходить через каждые (20)–(30) мин.

При таком быстром размножении одна бактерия могла бы дать за сутки (при условии выживания всех появляющихся особей) потомство общей массой в (1)(800) (000) кг, а потомство одной бактерии за (5) суток способно было бы заполнить все моря и океаны на Земле!

Однако в природе этого не происходит, так как большинство бактерий быстро погибает под действием солнечного света, при высушивании, недостатке пищи, нагревании до (65)–(100) °С, под действием дезинфицирующих веществ и т. д.

В неблагоприятных условиях (при недостатке пищи, влаги, резких изменениях температуры) цитоплазма бактериальной клетки, сжимаясь, отходит от материнской оболочки, округляется и образует внутри неё на своей поверхности новую, более плотную оболочку.

Такую бактериальную клетку называют спорой (от греческого слова «спора» — семя).Споры некоторых бактерий сохраняются очень долго в самых неблагоприятных условиях. Они выдерживают высушивание, жару и мороз, не сразу погибают даже в кипящей воде. Споры легко разносятся ветром, водой и т.

23. Методы выделения чистых культур анаэробов.

Питательные среды для анаэробов должны
отвечать следующим основным требованиям:
1) удовлетворять питательным потребно­стям;
2) обеспечивать быстрый рост микроорганизмов;
3) быть адек­ватно редуцированными

сахарный кровяной агар
в чашки Петри, в высо­кий столбик
сахарного питательного агара или другие
среды для получения изолированных
колоний. После инкубации посевов в
анаэробных условиях из образовавшихся
колоний бактерий го­товят мазки,
окрашивают, микроскопируют, а затем
пересевают на среду Китта — Тароцци и
агаровые среды для выделения чистой
культуры.

При выделении спорообразующих анаэробных
бактерий (кло­стридии) первоначальные
посевы прогревают на водяной бане при
температуре 80 °С в течение 20 мин для
уничтожения веге­тативных клеток
посторонней микрофлоры, которая может
при­сутствовать в исследуемом материале

Идентификация – это определение
систематического положения, выделение
из какого-либо источника до уровня вида
или варианта.

25.
Биохимический метод идентификации:
определение протеолитических.
сахаролитических, липолитических
свойств, выявление гемолизинов и
оксидоредуктаз. Использование
автоматических микробиологических
анализаторов.

Этот метод предусматривает изучение
ферментативной деградации различных
субстратов (углеводов, аминокислот и
белков, мочевины, перекиси водорода и
др.) с образованием промежуточных и
конечных

продуктов.

а) среды Гисса (жидкие и полужидкие с
индикаторами). В качестве последних
используют реактив Андреде, бромтимоловый
синий или ВР О ферментативной активности
бактерий судят по изменению цвета среды
и образованию газа;

б) дифференциально-диагностические
среды с лактозой (Эндо, Левина. Плоскирева
и др.);

в) полиуглеводные среды (типа Олькеницкого,
Клиглера и др.).

б)расщепление аминокислот микробами
может идти путем декарбоксилирования,
либо путем дезаминирования. В первом
случае из той или иной аминокислоты
образуются амины, которые выявляются
либо методом элекрофореза.

в) расщепление аминокислоты триптафана
за счет действия фермента триптафаназы
сопровождается образованием индола.
Последний выявляется с помощью бумажки,
смоченной щавелевой кислотой и укрепленной
под пробкой над питательной средой. В
положительныхслучаях бумажка краснеет;

г) для выявления ферментов расщепления
серосодержащих аминокислот (цистин,
цистеин) ставят пробы на H2S, как Продукт
расщепления этих аминокислот
десульфуразами. Наличие H2S выявляется
и в среде Олькеницкого;

д) для выявления уреазы – фермента,
расщепляющего мочевину, в питательную
среду нейтральной рН добавляют мочевину
и индикатор. В положительных случаях
среда изменяет цвет за счет сдвига
рН в щелочную сторону в связи с образованием
аммиака.

Липазы – ферменты разложения
липидов и липоидов. Чаще всего определяют
лецитиназу посевом на желточный агар.
Лецитиназа расщепляет лецитин на
фосфохолин и диглицерид. В этих случаях
при росте колоний вокруг них появляются
опалесцирующие зоны, отражающие
лецитиназную активность.

Ферменты-токсины: Гемолизины –
ферменты расщепления фосфолипидной
мембраны эритроцитов. Они выявляются
посевом культуры на кровяной агар
(5-10%). Различают b-гемолиз или полный
гемолиз, когда образуются зоны просветления
вокруг колоний, а-гемолиз, неполный
гемолиз, при наличии зон зеленого цвета
вокруг колоний. Отсутствие гемолиза
обозначается как д-гемолиз.

image001.jpg

Цитотоксины- ферменты, оказывающие
токсический эффект на клетки мишени.
Например, цитотоксичность токсина
анаэробных микрорганизмов определяют
на культуре клеток. С этой целью 1 г
материала (испражнения или др.

Предлагаем ознакомиться:  Макролиды при лечении гонореи -

) разводят
в фосфатном буфере 1:10 масса/объем,
центрифугируют ЗО мин при 4ООО об/мин.
Супернатант фильтруют на фильтре 2О нм,
вносят в монослой культуры клеток МакКоя
и инкубируют при 37°С 24-48 часов до
достижения токсического эффекта.

Иммунохимическое определение продукции
токсинов: используется, как правило,
иммуноферментный метод определения
многих экзотоксинов -дифтерийного,
холерного, стафилококкового и др. Для
этого применяются тест-системы на основе
моноклональных антител к определенному
экзотоксину.

Ппазмокоагулаза- фермент, свертывающий
плазму крови животных. Определяют в
пробирочной реакции. В1 мл цитратной
плазмы кролика или человека (цельной
или разведенной в 2 и 4 раза физраствором)
размешивают петлю суточной агаровой
культуры микроба.

1. Определение оксидаз. На фильтровальную
бумагу, смоченную 1% раствором
тетраметилпарафенилендиамина, петлей
наносят полосы испытуемой культуры. В
положительном случае появляется
фиолетовое окрашивание полос (в течение
1 мин).

2. Определение каталазы. Каплю 3%
раствора перекиси водорода наносят на
предметное стекло и туда вносят петлю
испытуемой культуры. В присутствии
каталазы образуются пузырьки кислорода.

3. Определение дегидраз. О наличии
дегидраз судят по редуцирующей способности
микроба, т.е. способности восстанавливать
некоторые органические красители
(например, 1% водный раствор метиленовой
синьки).

К столбику сахарного агара
(донатор водорода) добавляют краситель
(акцептор водорода) и засевают микробную
культуру уколом. В положительных случаях
растущий на такой среде микроб ее
обесцвечивает.

4. Определение спектра короткоцепочечных
жирных кислот (КЦЖК),Анаэробные
микроорганизмы продуцируют промежуточные
продукты, включающие короткоцепочечные
жирные кислоты и спирты, спектр (профиль)
которых различен у разных видов
микроорганизмов и позволяет проводить
идентификацию микроорганизмов до уровня
рода.

Наиболее часто исследуют уксусную,
пропионовую, бутиловую, изобутиловую,
валериановую, изовалериановую, капроновую
и изокапроновую кислоты. Для определения
КЦЖК используют метод газожидкостной
хроматографии.

Колонии —- Приготовление —- Внесение
—– Инкубация —- Учет( -) —- Интер-

суспензии суспензии 4 часа
37°С претация

в среду

В качестве материала для идентификации
используют хорошо изолированную колонию
на чашке или чистую культуру в пробирке,
из которой готовят суспензию в концентрации
стандарта оптической плотности N4, затем
по 55 мкл суспензии вносят в лунки со
средами данной тест-системы.

Планшета
со стрипами инкубируется при 37°С 4 часа.
Учет может осуществляться автоматически
(используя прибор “АТВ”) или визуально
Результат биохимической реакции
оценивают в виде ” ” или “-” и
вносят о референс-таблицу, в которой
положительному результату соответствует
численное выражение, в результате чего
получается определенный числовой
профиль, соответствующий специапьно
разработанному индексу аналитического
профиля, позволяющему быстро
идентифицировать тот ипи иной

микроорганизм.

продуктов.

микроорганизм.

БАЦИЛЛЫ

  • Бациллы (лат. Bacillus) — обширный (около 217 видов) род грамположительных палочковидных бактерий, образующих внутриклеточные споры.
  • Бактерии в форме палочки, образующие споры
  • Палочковидные бактерии
  • Баци́лла, или па́лочка (лат. bacilli, ед. ч. bacillum или bacillus — «палочка») — палочковидная бактерия, способная образовывать споры, в отличие от неспороносных — собственно бактерий.
  • Иное название бактерии
  • Бактерия в форме палочки
  • Бактерия, имеющая форму палочки
  • Болезнетворная бактерия
  • Палочковидная бактерия, в т.

    ч., например, вызывающая столбняк, сибирскую язву

  • Микроб, кокка, бактерия
  • Бактерия
  • Вредоносная бактерия
  • Палочковидная бактерия
  • Палочка-“заражалочка”

30. Молекулярная гибридизация. Полимеразная цепная реакция.

выявление степени сходства различных
ДНК Применяется для идентификации
микроорганизмов, особенно тех, которые
трудно и медленно растут (микоплазмы.
хламидии. вирусы )

– в
растворе,

– на
фильтре,

– на
стекле.

Зонд – это двухцепочечные или одноцепочечные
фрагменты ДНК меченые затонной,
флюорисцентной или ферментной.

• индикация микроорганизмов в объектах
внешней среды, пищевых продуктов,
материале от больных,

• идентификация микроорганизмов.

• генетическое типирование,

• исследуемая проба ДНК;

• смесь ДНТФ (дезоксинуклеотилтрифосфат),

• праймеры – синтетические фрагменты
ДНК;

• специфический буфер;

• минеральное масло;

• мембрана.

– в
растворе,

– на
фильтре,

– на
стекле.

• мембрана.

38. Устойчивость микроорганизмов к антибиотикам.

продуктов.

микроорганизм.

  1. Естественная

  2. Приобретенная:

а) фенотипическая

б) генотипическая – связана с изменением
генетической активности, носит стойкий
наследственный характер.

Пути возникновения:

  1. Спонтанные мутации в ДНК

  2. эписомальный или плазмидный (наличие
    Rплазмиды)

Культура считается устойчивой, если ее
рост не подавляется теми минимальными
концентрациями АБ, которые обычно
подавляют бактерии этого вида.

Биохимические аспекты устойчивости:

  1. Синтез ферментов, разрушающих АБ

  2. Модификация мишени, на которую действуют
    антибиотики.

  3. Изменение проницаемости клеточной
    стенки для антибиотика

  4. Повышение скорости выведения антибиотика

  5. Повышение скорости продукции субстрата.

продуктов.

микроорганизм.

а) фенотипическая

39 Методы изучения чувствительности микробов к антибиотикам.

Систематикаустанавливает положение
живых существ в органическом мире, а
также разрабатывает принципы, методы,
правила классификации, номенклатуры и
идентификации микроорганизмов.

Предлагаем ознакомиться:  При какой температуре погибает палочка ботулизма

1) Монофилитический принцип – все живое
от одного предка.

2) Генетический принцип – установление
связи между организмами на генетическом
уровне и их иерархии, деление на группы,
связи между собой.

Подходы систематики:
геносистематика, хемосистематика,
феносистематика и др.

Номенклатураустановление
соподчинённости и связи между МБ.

Органический мир делится на:
надцарства, царства, типы, классы,
порядки, семейства, роды, виды,

внутринидовые категории

Все таксоны до вида определяются одним
словом, вид – бинарное название(первое
слово родовое

название, второе – видовое), подвид три
елова(род, вид, название подвида).

Реально существует только вид –
совокупность свободно скрещивающихся
популяций, происходящих от

одного предка, обладающих общим
генофондом, экологическим единством и
репродуктивной изоляцией.

Подвидовые категории:
варианты у бактерий типы у вирусов.

а) морфологический; б) территориальные
свойства(способность окрашиваться); в)
биохимический, г)

серологический (антигенная структура);
д) биологический; е) экологический, ж)
географический

I.
надцарство Прокариот

1 царство бактерий

1.1. тип Скотобактерии

1.1.1. класс Бактерии

1.1.1.1. порядок Истинные бактерии

1.1 1.2 порядок Спирохеты

1.1.1.3 порядок Акгиномицеты

1.1.2. класс Рикетти

1.1.2.1. порядок Рикетти

1.1.2.2. порядок Хламидии

1.1.3. класс Моликутес

1.1.3.1. порядок Микоплазмы

II.надцарсгво
эуокариот

III.
Царство Вирусов

1. царство Грибов

2.царство Простейшие.

1. Gracilicutes-тонкостенные,
грамотрицательные

2. Firmicutes
– толстостенные, граммположительные

3. Tenericutes
лишены клеточной стенки(сюда включены
микоплазмы)

4. Mendosicutes
– архебактерии, стенки дефектные, лишены
пептидогликана, особенности строения
рибосом, мембраны и РНК.

Признак

Спирохеты

Актиномицеты

Микоплазмы

Риккетсии

Хламндии

Грампринад-лежность

Грам –

Грам

Не имеют клеточной стенки. Грам-

Грам –

Грам –

Мегоды диагностики

окраска по Романовскому-Гимте, метод
серебрения по Морозову, темнопольная
или фазово-контрастная

микроскопия

Простые методы, окраска
по Граму, Цилю-Нильсону

Фазово-контрастная микроскопия

Куртуральный и серотологические
методы

По методу Здродовского, по Граму,
эл.микроскопия

По Романовскому-Гимзе.

Морфология

Тонкие спирально извитые нити, изогнутые
вокруг центральной оси, до 50 мкм

Нитевидные витвистые клетки, имеющие
вид палочки

Мелкие или крупные
сферические, овоидные или нитевидные
клетки

Мелкие полиморфные бактерии кокковидной,
палочковидной или нитевидной формы

Элементарные тельца сферической формы
(вне человека) и ретикулярные тельца
(внутриклеточные)

Особенности структурной организации

Her
типичной КС , нет спор

Не имеют жгутиков, капсул эндоспор

Нет типичной КС, не образует спор и не
имеет жгутиков

КС построена по типу Грамм бактерии

Безкапсульная

Представители

Патогенные и сапрофит;
трепонемы(8-12 завитков), боррелии (3-8завитков),
лептоспиры(20-30 завитков)

Большинство сапрофитов, патогенными
являются роды Актиномицеты и Нокардии

Патогенные и не патогенные формы,
широко распространены в природе

Облигатные внутриклеточные паразиты

Облигатные паразиты

Вызываемые заболевания

Сифилис, возвратный тиф, лептоспироз

Нокардиоз, кожные мицетомы

ОРЗ, атипичная пневмония и

тд

Риккетсиозы, сыпной тиф

Трахома, орнитоз. паховый лимфогранулематоз

Для определения чувствительности
микроорганизмов к антибиотикам применяют
три метода: диффузии препарата в агар
из бумажных дисков, серийных разведений
в бульоне и в плотной питательной среде.
Имеются также ускоренные методы.

В качестве критерия чувствительности
микробов к антибиотикам избирают их
терапевтические концентрации в крови
и других биотопах животного организма
после введения определенных доз препарата
Мерой чувствительности микробов является
минимальная концентрация препарата
(мкг/ед/мл), которая подавляет рост
микробов на питательных средах в
стандартных условиях постановки опыта
(минимальная подавляющая концентрация
– МПК).

Метод бумажных дисков Для
его проведения нужны стандартные
заводские диски, пропитанные антибиотиками
в определённой концентрации, и стандартная
питательная среда. Из суточной микробной
культуры готовят взвесь на физрастворе
(густота 1 млрд микробных тел в I
мл), которую затем разводят в 10 раз.

На
поверхность плотной среды наливают 1-2
мл указанной культуры и покачиванием
чашки равномерно распределяют ее по
всей поверхности среды Остаток удаляют
пипеткой. Среду подсушивают 10-15 мин при
комнатной температуре, после чего на
поверхность газона стерильным пинцетом
накладывают диски (не более 6 на чашку)
на расстоянии 2 см друг от друга и от
краев чашки Инкубируют в термостате
при 37°С – 24 часа

Учет: в падающем свете на фоне темной
поверхности измеряют диаметр (с учетом
диаметра диска) задержки роста. Оценку
результатов проводят по специальной
таблице путем сопоставления диаметра
зон задержки роста испытанной культуры
с пограничными значениями диаметра
зоны н таблице. Культуру относят к одной
из трех категорий.

чувствительная, умеренно-чувствительная
и устойчивая Укачанные категории
предложены клинической химиотерапией,
исходя из отношения между МПК и
концентрацией препарата в крови при
введении терапевтических доз.

Предлагаем ознакомиться:  Особенности проявления гонореи ротовой полости

К
чувствительным относят культуры, рост
которых подавляется концентрациями
препарата, создаваемыми в сыворотке
крови больного в процессе назначения
обычных доз антибиотика Умеренно-устойчивыми
считаются культуры, подавляемые
концентрациями, которые могут быть
достигнуть при введении максимальных
доз препарата.

Указанный метод является полу
количественным. Для получения
количественных результатов используют
методы серийных разведений. Метод
серийного разведения антибиотика в
бульоне. Готовят ряд убывающих разведений
антибиотика в пробирках с бульоном
(кратные 2) и добавляют испытуемую
культуру.

Контролем служит пробирка с
бульоном и культурой без антибиотика
Через сутки инкубации в термостате
определяют МПК. которая соответствует
концентрации препарата в последней
пробирке с видимой задержкой роста.

Для
определения бактерицидного действия
из нескольких пробирок с задержкой
роста делают высев петлей на сектора
чашки Петри с МПА. За бактерицидную
концентрацию принимают концентрацию
препарата в последней пробирке, высев
из которой не дал роста.

Метод серийных
разведений в плотной питательной Среде.
Этот метод более чувствителен и точен.
Каждый антибиотик испытывают в трех
концентрациях (исходя из уровней
чувствительности микроорганизмов),
которые добавляют к расплавленному и
охлажденному агару.

Агар с антибиотиками
разливают в три чашки Петри (по одной
чашке на каждую концентрацию). Контролем
служит чашка с агаром без антибиотика.
Посев производят петлей или лучше
штампом-репликатором, который позволяет
одновременно определить чувствительность
к трем концентрациям антибиотика 25-50
культур (в зависимости от числа лунок
в штампе).

Учет роста в термостате
осуществляют спустя сутки. Культура
считается чувствительной, если на месте
посева нет ни одной колонии. Микроорганизмы,
рост которых подавлен всеми 3 концентрациями,
рассматривают как чувствительные (в
этом случае можно применять антибиотик
в терапевтической дозе);

2-й и 3-й
концентрациями как среднечувствительные
(антибиотик можно применять только в
увеличенной дозе); 3-й как умеренно-устойчивые
микроорганизмы (антибиотик можно
применять только местно); растущие на
всех трех концентрациях, относят к
устойчивым (антибиотик нельзя применять).

Ускоренные методы. Позволяют получить
результат через 3-4 часа. Чаше всего
пользуются методом. основанным на
изменении окислительно-восстановительного
потенциала (ОВП) среды в процессе роста
микроба в присутствии антибиотика

Ход работы: при использовании метода
бумажных дисков или серийных разведений
антибиотика в агаре через 4-6 часов роста
культуры поверхность чашки обрабатывают
индикатором, реагирующим на ОВП среды
(тетразолий хлорид).

В местах роста
микроба среда окрашивается в красный
цвет, при отсутствии роста микроба цвет
среды не меняется. Учет и критерии
оценки, как и при обычных методах. В
последние годы разработана специальная
тест-система ускоренного определения
чувствительности микроорганизмов к
антибиотикам (посев тест-микроба в
жидкую среду с антибиотиком, инкубация
4-6 часов с последующим определением
прироста мутности раствора опытных
образцов в сравнении с контрольными).

Методы определения чувствительности
микроорганизмов к антибиотикам

Полуколичественный – диффузии в агар с
применением бумажных дисков с
антибиотиками. Учет –

диамметр зон задержки роста микроорганизмов
вокруг диска. Оценка: устойчивость –
отсутсвие зоны;

малая чувствительность – зона до 10 мм;
чувствительность – зона более 10 мм Задача
выбрать

эффективный аппарат.

а) разведение антибиотиков в мясо-пептонном
бульоне;

б) разведение антибиотиков в мясо-пептонном
агаре.

Учёт – наличие или отсутствие роста
микробов в питательной среде с различными
концентрациями препарата.

а) полуколичественный с дисками и
индикаторами. Оценка – диаметр неокрашенных
зон вокруг дисков

БОЧКА

  • Бо́чка — сосуд цилиндрической или другой формы, который можно перекатывать (в отличие от кадки) с одного места на другое и ставить на торцы без дополнительных опор, предназначенный для транспортировки и хранения жидких и других веществ.
  • В русской каменной и деревянной архитектуре XVII—XVIII вв. крыша в форме полуцилиндра с повышенным и заостренным верхом, образующая на фасаде килевидный фронтон
  • Золотопромывальное устройство цилиндрической или конической формы

ДИСКУССИЯ

  • Дискуссия об атомной энергии — полемика о внедрении и использования ядерных реакторов в мирных целях для производства электроэнергии из ядерного топлива.
  • Публичный спор, обсуждение какого-либо вопроса в устной форме или в печати
  • Спор, обсуждение какого-нибудь вопроса на собрании, в печати, в беседе
  • Спор, обсуждение, дебаты
  • Спор, обсуждение вопроса
  • Спор на собрании
  • Спор на заседании
  • Попытка в споре выяснить истину
  • Обсуждение спорного вопроса
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector